首页[星耀娱乐平台]首页尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司依托儿童药、慢病药、生物基因疫苗三大创新技术研发平台，构建起以儿童药产品、慢病药产品为核心，生物基因疫苗产品为延伸的产品管线，全面覆盖多种临床需求迫切的常见疾病，目前公司在研项目超过100项，包括儿童药31项，慢病药41项。具体研发情况，请关注公司定期报告。祝您投资愉快。
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司生产的乙酰吉他霉素干混悬剂对肺炎支原体有较好的抑菌活性，可有效治疗肺炎支原体感染。国家卫健委《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南（2023年版）》推荐大环内酯类抗菌药物为首选治疗药物，包括乙酰吉他霉素。药品的生产和销售受到市场、环境变化等不确定因素影响，存在销售不达预期的风险。请您注意投资风险。 在中药领域，公司生产的儿童专用药芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒随机对照临床研究成果在国际SCI期刊Translational Pediatrics（《儿科转化研究》2022年影响因子4.047）上发表，其治疗效果等同于对照药磷酸奥司他韦颗粒。相关研究显示，芩香清解口服液具有明确的强效抗病毒不耐药、快速退热不反复等作用，有效弥补临床西药抗病毒药物存在不良反应多、耐药性日趋严重、发病48小时外用药效果有限等不足，满足临床治疗需求。在化药领域，公司生产的磷酸奥司他韦胶囊是流感治疗及药物预防首选药，是临床必备用药等。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其按计划推进全球Ⅲ期临床试验。11月，AR882溶解痛风石突破性临床成果将在美国风湿病学会2023年会上作主题演讲。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司生产的乙酰吉他霉素干混悬剂对肺炎支原体有较好的抑菌活性，可有效治疗肺炎支原体感染。国家卫健委《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南（2023年版）》推荐大环内酯类抗菌药物为首选治疗药物，包括乙酰吉他霉素。药品的生产和销售受到市场、环境变化等不确定因素影响，存在销售不达预期的风险。 敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业，聚焦于儿童药、慢病药及生物疫苗领域；目前，公司具备医药全产业链的研发运营管理能力，产品涵盖范围包括化学药（含制剂和原料药）、中药以及疫苗等领域。在慢病领域，公司已建立慢病创新中心、口服缓控释制剂研究实验室和产业化生产技术转化中心，具有慢病创新药源头创新技术平台，以及渗透泵技术、微丸技术、迟释技术等多个缓控释技术平台，具备了创新药从头研发，以及骨架型和渗透泵型控释片、多层型缓释片、延迟释放制剂、缓释微丸制剂等高端口服缓控释制剂的研发生产能力。目前公司共有 52 个慢病药注册批件，在研慢病药包括全球创新药 AR882、小分子激动剂 APND-H001 等项目 39 个。公司将持续聚集核心优势领域，积极开拓创新药源头研发能力的同时，加大缓控释高端制剂的研发生产转化投入，打造原研药物平台和高端制剂平台，提升产品核心竞争力。除了自主创新外，公司还通过引进医药先进技术和创新产品，设立产业基金，合资合作等多元开放的方式，布局公司未来可持续发展新产品。祝您投资愉快！
尊敬的投资者您好！感谢您对公司的关注。公司通过实行以客户为中心的精细营销管理模式，不断提升公司品牌知名度和影响力。此外，公司还积极开拓连锁 KA、互联网营销和第三终端市场等新零售渠道。公司始终高度重视投资者关系管理工作和资本市场品牌价值，将积极通过（反）路演、接受调研等方式维护多方关系，使公司价值得到发掘，让公司对投资者更具吸引力。祝您投资愉快！
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2023 年至今公司累计获得 11 个药品注册批件，授权发明专利 7 项，公司研发能力持续增强，研发成果收效显著，体现了公司强劲的研发创新实力及转化能力。作为战略新兴产业，医药行业具有高投入、高风险、高收益的特点，行业壁垒和进入门槛随着新技术的发展，会越来越高。祝您投资愉快！
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司通过瑞腾生物（香港）直接持有Arthrosi公司22.52%的股份。同时，公司还持有与Arthrosi成立的合资公司广州瑞安博医药科技有限公司60.70％的股权，合资公司拥有AR882在中国区域（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的上市许可和在中国区域生产、销售等全部商业化权益。祝您投资愉快。
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2023 年 7 月 10 日起，公司股票深交所被新增列入融资融券标的股票，意味着市场对一品红成长性和投资价值的认可，有助于提高公司股票的成交额与活跃度，有助于公司综合影响力的提升。公司将持续做好融资融券相关工作，持续提升治理水平和经营能力，加速创新研发和转型升级，以更好的经营成果回报广大投资者。祝您投资愉快！
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2023 年上半年，公司实现营业收入同比增长 39.84%；其中医药制造收入同比增长42.16%；归母净利润总额同比增长 32.56%。扣非归母净利润同比增长 35.61%。公司盈利能力持续增强。公司始终坚持技术领先的产品研发创新理念，已建立多个药品研发技术创新转化平台。2023年，公司在研的高尿酸血症＆痛风创新药物 AR882，治疗痛风适应症的全球Ⅱb 期临床试验结果揭晓。试验结果展现出良好的有效性和安全性。8 月，AR882 Ⅱ期结束会议沟通取得美国 FDA 积极意见，并收到 EOP2 会议备忘录的书面反馈，FDA 支持其按计划推进全球Ⅱ期临床试验。祝您投资愉快！
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司股价表现与有资本市场行情等因素相关。2023 年，公司盈利能力持续增强。医药行业受国家相关政策的影响很大，医药政策变化可能会使行业运行模式、产品竞争格局产生较大的变化。面对上述风险，公司将密切关注政策变化，运用全产业链业务布局的优势与机会积极应对。2023 年上半年，公司实现营业收入同比增长 39.84%；其中医药制造收入同比增长 42.16%；归母净利润总额同比增长 32.56%。扣非归母净利润同比增长 35.61%。祝您投资愉快！
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2023 年，公司在研的高尿酸血症＆痛风创新药物 AR882，治疗痛风适应症的全球Ⅱb期临床试验结果揭晓。试验结果展现出良好的有效性和安全性。8月，AR882 Ⅱ期结束会议沟通取得美国 FDA 积极意见，并收到 EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA 支持其按计划推进全球Ⅱ期临床试验。产品将按照预定计划上市。据统计，预计全球高尿酸血症及痛风患病人数将在 2030 年达到 14.2 亿人，中国的高尿酸血症及痛风患病人数会在 2030 年达到 2.4 亿人，市场规模可观。
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2023 年上半年公司的销售费用率下降，管理费用率同比略有增加。近年来，公司发展较快，公司费用率处于行业正常水平。公司始终对费用支出执行严格预算管理制度，费用年初有预算，费用支出有流程管控，努力做到用好每分钱。费用率的变化对于业务发展和市场竞争力不会产生重大影响。祝您投资愉快！
